產(chǎn)品展示PRODUCTS
專業(yè)抗菌/抑菌濕巾擠出液檢測-CMA資質(zhì)報告
更新時間：2022-08-03
訪問量：1528
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
生產(chǎn)地址：
國科控股廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司
衛(wèi)生濕巾檢測
濕巾擠出液備案檢測
廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定，通過實驗室資質(zhì)認(rèn)定，在批準(zhǔn)的檢驗?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)可從事消毒產(chǎn)品檢驗活動。檢驗報告包含結(jié)論，可用于消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告的內(nèi)容。遵循《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》，依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和檢驗規(guī)范開展檢驗，出具檢驗報告（含結(jié)論），對檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。如果衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范沒有明確檢驗方法，中心可按照企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗。中心通過了計量認(rèn)證(CMA)和中國合格評定國家認(rèn)可委員會實驗室認(rèn)可(CNAS)，中心提供消毒產(chǎn)品檢測認(rèn)證、檢驗鑒定。
檢測領(lǐng)域：
衛(wèi)生濕巾、抗菌濕巾、抑菌濕巾、衛(wèi)生濕巾擠出液（抑菌液或者抗菌液）等。
檢測標(biāo)準(zhǔn)：
消毒劑技術(shù)規(guī)范2002年版，衛(wèi)生濕巾衛(wèi)生要求WS 575-2017
濕巾擠出液備案檢測項目：
產(chǎn)品類別 | 檢測項目 | 檢測標(biāo)準(zhǔn) |
抗菌擠出液/ 抑菌擠出液
|
有效成分含量測定 穩(wěn)定性試驗 pH值測定 | 《消毒技術(shù)規(guī)范2002版》 GB 15979-2002 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 各企業(yè)備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) |
微生物指標(biāo)： 細(xì)菌菌落總數(shù) 大腸菌群 真菌菌落總數(shù) 致病性化膿菌 | ||
殺滅（抑制）微生物指標(biāo)： 大腸桿菌殺滅（抑制）試驗 金黃色葡萄球菌殺滅（抑制）試驗 白色念珠菌殺滅（抑制）試驗 其他微生物殺滅（抑制）試驗 毒理學(xué)指標(biāo)檢測 |
2018年9月國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布一行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：WS 628—2018《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》，該標(biāo)準(zhǔn)明確了國內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的除新消毒產(chǎn)品以外的*類、第二類消毒產(chǎn)品（消毒劑、消毒器械、指示物、抗（抑）菌制劑）的衛(wèi)生安全評價要求。包含：辦理消字號備案流程，需要準(zhǔn)備哪些資料，各類備案產(chǎn)品需檢測哪些項目，檢測報告格式要求等。
消毒產(chǎn)品備案須知
目前越來越多的產(chǎn)品問世，企業(yè)在生產(chǎn)銷售前需要對產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢測，產(chǎn)品性能達(dá)標(biāo)后，進(jìn)行消毒劑安全評價檢測，并進(jìn)行消字號備案，很多企業(yè)不清楚備案需要準(zhǔn)備哪些資料，下面對消毒劑備案流程及準(zhǔn)備資料進(jìn)行簡單介紹：
一、簡要流程：
1.產(chǎn)品商標(biāo)注冊
2.生產(chǎn)檢測產(chǎn)品
3.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)撰寫
4.送檢產(chǎn)品進(jìn)行消毒劑備案檢測
5.企標(biāo)備案，產(chǎn)品備案
二、檢測須知
根據(jù)產(chǎn)品性能、作用方向、有效成分等確定檢測項目，檢測公司出具正規(guī)CMA資質(zhì)評價報告。
檢測周期一般在3個半月左右。
專業(yè)抗菌/抑菌濕巾擠出液檢測-CMA資質(zhì)報告
專業(yè)抗菌/抑菌濕巾擠出液檢測-CMA資質(zhì)報告
